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05 noviembre 2010

El Manifiesto en Salud y Força

En este enlace teneis el contenido de la información que ha publicado la revista Salud y Força.
Gracias por dar a conocer el Manifiesto.


Salut i Força

2 Comentarios:

  1. Anónimo2:59

    comentarios
    Yo apoyo el Manifiesto por el Parkinson
    Deseo expresar mi apoyo a esta manifiesto y las solicitudes que expresan. Mi madre fue diagosticada en el 2005, con 37 años, y el avance de la enfermedad ha sido muy rápido. No tenemos la posibilidad de abonar los costos de una cirugía ni de trasladarnos donde se realiza, nos dijeron que podría ser de ayuda pero no tenemos el dinero suficiente ni la cobertura de salud. Mi mamá trabajaba pero no puede hacerlo y no le reconocen el porcentaje de discapacidad para cobrar una jubilación.
    Estos temas se incluyen en el manifiesto y representan nuestras necesidades. Pido que todas las personas lo lean, den sus sugerencias y lo firmen, lleva pocos minutos y para nosotros puede ser un gran cambio en nuestras vidas.
    Gracias y adelante!
    Sonia D | 30/10/2010, 16:03
    Yo apoyo el Manifiesto por el Prkinson
    No sufro la enfermedad de Parkinson y me resulta vergonzoso para nuestra pobre humanidad que los enfermos de Parkinson tengan que solicitar lo que por derecho les corresponde, nos corresponde, a todos los seres humanos.
    Si así está nuestro mundo y la gente tiene que "pedir" aquello que debería tener, entonces, lo menos que podemos hacer es colaborar con una mera firma, tan sólo eso, no es un gran esfuerzo para nadie.
    La mejor de las suertes para esta iniciativa y mi apoyo, por supuesto, a la vez que solicito el apoyo solidario de toda la comunidad.
    Gracias a Salut i Força por difundir esta noticia.
    julio | 05/11/2010, 22:31
    Gracias.
    Gracias a vuestro periodico y la difusion de este gran manifiesto tan necesario para tantas y tantas personas.
    Gracias tambien a ti Sonia, seguiremos siempre adelante.
    Lola,EPIT.
    lola martinez caballero | 06/11/2010, 01:54
    Yo apoyo el Manifiesto Parkinson
    Os escribo estas líneas en una de mis múltiples noches de imsomnio, con torpeza y lentitud, temblores y sensación de impotencia por encontrarme en esta situación. Soy parkinsoniana desde Agosto del 2007, mi nombre es Rosa y tenía tan solo 35 años cuando mi querido amigo Parkinson hizo acto de presencia en mi vida y me trajo todas las consecuencias negativas que lleva consigo. Tengo dos niños pequeños y eran mucho más chiquitines cuando apareció esta enfermedad en nuestras vidas, tan solo tenían 4 y 1 año y medio, respectivamente. Rompió un montón de planes que teníamos mi marido y yo, pero sobre todo y lo que peor llevo es que dicha enfermedad, ha generado un cambio tan grande en mi persona, tanto físicamente como psicológicamente...., que no soy ni la sombra de lo que era. Entiendo que este Manifiesto es importantísimo para miles de personas y ya no me refiero a los enfermos solamente, si no a todas las personas implicadas, es decir, familiares, cuidadores. Espero y deseo con todas mis fuerzas, que algún día podamos ver la luz, esa luz que nos lleve a que el Parkinson TENGA CURA. Lo digo por experiencia propia, hoy por hoy, la calidad de vida que tengo no es "ACEPTABLE". Saludos
    Rosa Saez Guillen | 06/11/2010, 02:38

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  2. Anónimo7:34

    Yo apoyo el Manifiesto
    Por lo dicho por los otros comentaristas y porque el Manifiesto representa las necesidades de los enfermos y sus familias, lo apoyo y firmo mi apoyo. Mi padre fue diagnosticado hace 4 años y la vida de la familia cambió completamente, la obra social reconoce los medicamentos pero las terapias complementarias no las brinda. Aparte que mi padre estaba en plena actividad laboral pero no obtuvo una jubilación que se acerque a su salario, no llega ni al 50% y los gastos son muy superiores desde que lo diagnosticaron con pk.
    El apoyo al Manifiesto es apoyar a los enfermos y familas pero hacer una sociedad más justa para todos, poner nuestros nombres y direcciones de email es mínimo, no tenemos excusa para no hacerlo, afectados o no. Coincido con Rosa también en que no pueden decirnos que la calidad de vida de los enfermos de Parkinson es "aceptable", no me resigno a que mi padre esté confinado en su casa y dependiente de los altiajos y de los efectos de los medicamentos.
    Firmemos en solidaridad con nosotros y con todos. Saludos.
    Santiago Nadalich | 10/11/2010, 23:13

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