Nely (vivir el parkinson en baleares)

Zeltia inicia ensayos clínicos fase II con fármaco Nypta

2009-12-24T12:03:00.000+01:00

Zeltia inicia ensayos clínicos fase II con fármaco Nypta

Noscira, filial de Zeltia , dijo el miércoles que ha iniciado ensayos clínicos de segunda fase con su compuesto Nypta para el tratamiento de la parálisis supranuclear progresiva

En un hecho relevante, Noscira dijo que tiene previsto reclutar a 125 pacientes en Europa y EEUU.

La Comisión Europea y las autoridades sanitarias estadounidenses concedieron en noviembre el estatus de "medicamento huérfano" a este fármaco contra la parálisis supranuclear, una enfermedad neurodegenerativa con deterioro mental y síntomas de Parkinson.

Noscira dijo en su nota que los ensayos clínicos de fase II durarán previsiblemente un año.

Bones Festes de Nadal 2009

2009-12-12T23:51:00.000+01:00

La hormona ‘grelina producida en el estómago.....puede ralentizar el PK.

2009-12-07T23:08:00.000+01:00

Un grupo de investigadores de la Escuela de Medicina de Yale ha publicado en la revista Journal of Neuroscience, que la hormona ‘grelina producida en el estómago, puede utilizarse para reforzar la resistencia o ralentizar el desarrollo del Parkinson

Al parecer, esta hormona no tiene sólo influencia sobre el apetito, sino que además es responsable de la activación directa de las células de dopamina en el cerebro.
Según estos investigadores, debido a que ésta se origina en el estómago y circula normalmente en el cuerpo, fácilmente se podría utilizar para reforzar la resistencia a Parkinson o podría ser utilizada para retrasar el desarrollo de la enfermedad.

2009-11-19T16:38:00.000+01:00

Ya preparando el camino de Santiago.

!Que ilusión!. pasaremos muy cerca de mis queridisimas montañas
( yo como Heidy). y recorreremos las tierras de mi padre con lo
cual me doy por satisfecha.
Sabiendo de primera mano de la hospitalidad de sus gentes se
que pasaremos unos inolvidables dias.
Os animo a todos/as a hacer la ruta que andar no se si
andaremos mucho pero disfrutar a tope os lo aseguro.

Este es mi cartel del evento .

Manifiesto para la O.M.S.

2009-11-19T14:29:00.001+01:00

Acabo de recibir un emails en el que se me comunica

que la Federacion de Parkinson del Estado de Israel

se ha adherido al manifiesto

Gracias Uner por tu esfuerzo y gracias a tu Pais por participar.

Camino de Santiago 2010

2009-11-17T19:46:00.000+01:00

Itinerario de la Ruta Jacobea para los amigos/as de EPIT.
entre los dias:05 al 11 de abril de 2010

Lunes 05 abril 2010 Burgos

Lugar de encuentro del grupo despues pernoctaremos y desayunaremos, en Hospederia Trinitarias. Burgos.

Etapa 1 – martes 06 –abril 2010 Burgos – Sahagún -

Pasaremos por :Palacios de Benaver – Villanueva de Argaño – Olmillos de Sasamón – Villandiego – Castellanos de Castro – Hontanas – Castrogeriz – Castrillo Matajudíos - Puente de Itero - Bodegas – Boadilla del Camino – Fromista – Población de Campos – Revenga de Campos – Villarmentero de Campos – Villalcazar de Sirga – Carrión de los Condes – Terradillo de los Templarios – San Pedro de las Dueñas

Sahagun– pernoctaremos en el albergue Viatori.

Etapa 2 miercoles 07 de abril 2010 Sahagun -Hopital de Orbigo

Sahagún – Bercianos del Real Camino – El Burgo Raneros – Mansilla de las Mulas – Puente de Villarente- Arcahueja - León – Virgen del Camino – Villadangos del Páramo – San Martín del Camino - Hospital de Orbigo – Sahagún

Hospital de orbigo pernoctaremos en Albergue San Miguel.

Etapa 3 jueves -dia 08 de abril 2010

Hospital de Orbigo –Villafranca del Bierzo

San Justo de la Vega – Astorga. – Castrillo de los Polvazares – Rabanal del Camino – Foncebadón – Manjarín - El Acebo – Riego de Ambrós - Molinaseca – Ponferrada – Las Médulas – Camponarraya - Cacabelos – Villafranca del Bierzo –

En Villafranca del bierzo pernoctaremos en Albergue Ave Fenix.

Etapa 4 viernes dia 09 de abril 2010 Villafranca de Bierzo – Monte do Gozo.

Cebreiro – Alto del Poio – Biduedo - Triacastela – Montán - Sarriá – Mouzós – Peruscallo – Ferreiros – Vilacha – Portomarín - Gonzar – Ligonde – Brea – Palas de Rei – Casanova – Leboreiro - Coto – Melide – Boente – Ribadixo da Baixo – Arzua – Salceda – Santa Irene – Arca – Labacolla – San Marcos – Monte do Gozo

Cena, alojamiento y desayuno en el Centro europeo de peregrinación Juan Pablo II.

Etapa 5 sabado 10 de abril 2010 Monte do gozo –SantiagoVisita a la catedral y por la ciudad.

Pernoctaremos en Seminario mayor la Asuncion

Etapa 6 domingo 11 de abril 2010Santiago –Burgos- Madrid y regreso a casa.

UNIDOS

2009-11-15T11:48:00.000+01:00

UNIDOS from miguel velez on Vimeo.

Nuevo mecanismo para parkinson ...

2009-11-10T08:54:00.001+01:00

Neurobiólogos identifican mecanismo renueva células madre del cerebro adulto Un equipo de neurobiólogos de la Universidad de Valencia ha identificado los mecanismos moleculares por los cuales una molécula estimula la división renovadora de células madre del cerebro adulto, promoviendo el mantenimiento de estas células y favoreciendo la producción de nuevas neuronas. El resultado de esta investigación es fundamental para profundizar en terapias que abran nuevas perspectivas de actuación para el tratamiento del daño cerebral (Alzheimer, Parkinson o accidentes cerebrovasculares), según ha informado la investigadora principal, la catedrática de Biología Celular Isabel Fariñas. Fariñas ha indicado que "el objetivo es avanzar en las terapias celulares que comprendan la producción in vitro de células que puedan ser trasplantadas en el cerebro dañado, para que sustituyan a las que se han perdido. El trabajo, que ha sido publicado en la versión electrónica de la revista "Nature Neuroscience," ha sido realizado por el grupo de Neurobiología Molecular del Departamento de Biología Celular y Parasitología de la Universidad de Valencia. El equipo de investigadores describen como la molécula PEDF (factor derivado del epitelio pigmentario de la retina; siglas del inglés pigmented epithelium derived factor), en cooperación con la vía de señalización denominada Notch, regula la expresión de moléculas necesarias para que las células madre del cerebro adulto mantengan sus propiedades más plásticas. Los autores del presente trabajo ya describieron el año 2006 en la misma revista que la molécula PEDF estimula la división renovadora de células madre adultas. Ahora se identifican los mecanismos moleculares por los cuales el PEDF produce dicho efecto. Las células madre presentes en los tejidos adultos, como el cerebro, la piel, o la médula ósea contribuyen al recambio celular de los tejidos en los que se encuentran, durante toda la vida de un individuo. Dada la persistencia y funcionalidad adecuadas de estas células en los tejidos, se piensa que el microambiente o nicho en el que se localizan estas células contribuye, mediante señales específicas, a conseguir un equilibrio entre su renovación y la producción de progenie diferenciada. El grupo de investigación de la Universidad de Valencia dirigido por Isabel Fariñas intenta identificar y comprender estas señales. La identificación de poblaciones de células madre que pueden ser expandidas y diferenciadas a discreción en la placa de cultivo ha abierto nuevas perspectivas de actuación para el tratamiento del daño cerebral. La mayoría de las investigaciones actuales en terapia celular para el sistema nervioso se centran en intentar producir in vitro células que puedan ser trasplantadas en el cerebro dañado, con el fin de que sustituyan a las que se han perdido. En este sentido, son muy importantes las estrategias de cultivo para la expansión (obtención de un número suficiente) y diferenciación (obtención de células adecuadas) de células madre, previas al trasplante. El problema es que "nuestro conocimiento de cómo manipular las células madre del cerebro adulto con el fin de conseguir que hagan lo que deseamos in vitro es todavía limitado", ha dicho la doctora Fariñas. Identificar moléculas que actúan en el microambiente natural de las células madre dentro del cerebro, como el PEDF, y trasladar estas moléculas a la placa de cultivo puede ayudarnos enormemente a cultivar estas células en las condiciones idóneas", ha precisado finalmente Fariñas.

Habiendonos adherido al manifiesto de Gruparfa Concepcion ( Chile)

2009-11-02T00:03:00.003+01:00

Habiéndonos adherido al manifiesto de Gruparfa de Concepción (Chile) para envío a la Organización Mundial de la Salud (O.M.S.) nos gustaría vuestra colaboración para esta causa, pues consideramos que seria muy importante hacer un poco de “presión” todos los enfermos, familiares, cuidadores, doctores, y cualquier persona que lo desee a través de las asociaciones del mundo por nuestro derecho universal a tener una vida digna. Aquí os envío la documentación pertinente . Muchísimas gracias en nombre de todos y todas los/las personas con pk. PD.- Todas las firmas tienen que ir con nombre, apellido, DNI y sello y de la Asociacion que de soporte.

Una meta mas.

2009-11-01T21:04:00.002+01:00

Con mucha ilusion nos enfrentamos al nuevo reto para nosotras/os de dar a conocer la asociacion Epit Illes Balears en un marco como la feria del vino en Consell. La experiencia merecio la pena, y aqui os pongo una foto que asi lo demuestra. Gracias a las Autoridades de Consell por su apoyo.

Felicidades Tere y Xavi

2009-10-28T12:53:00.002+01:00

Gracias amigas

2009-10-27T01:47:00.003+01:00

Gracias amigas por estos bonitos dias que me habeis brindado. Tambien quiero agradecer a Montse y Angela por el gran trabajo que habeis hecho desde Murcia para Epit Illes Balears. A estas dos que se han atrevido a cruzar el charco tambien quiero agradecer su trabajo porque no han venido de vacaciones precisamente sino a ayudarme con el mercadillo en Consell que ha sido todo un exito gracias a ellas. Chicas sois geniales las cuatro, os quiero mucho y ya mismo nos vemos en unos dias y seguimos de mercadillos para dar a conocer nuestra enfermedad y sus circunstancias a finales de noviembre en Murcia capital. Un fuertisimo abrazo de Nely.

Entrevista a Francisco Vizoso. Muy importante.

2009-10-19T15:34:00.003+02:00
El milagro no fue descubrir la capacidad de las células del útero, sino hacerlo con dos duros» «El laboratorio que nos apoya lleva tres años en quiebra técnica. Sin tres millones, no podremos seguir» «No digo que sea la cura del cáncer, el alzheimer o la esclerosis, pero sí que le hemos abierto la puerta» Personal: nació en Maniños (Coruña) hace 50 años. Padre de un hijo de 17 años que seguirá sus pasos, es cirujano por vocación e investigador por pasión. Profesional: dirige la Unidad de Investigación del Hospital de Jove donde, con el apoyo de la empresa Projech, acaban de descubrir importantes cualidades de las células madre del útero. De ellas pueden surgir los fármacos que permitan curar el alzheimer, la esclerosis múltiple o metástasis cancerígenas. «Si no hay dinero, yo no me iré a Houston, pero Projech sí. Gijón no puede perder este tren. No vendrá otro» «Más que la religión, en este país el freno a la investigación es la falta de financiación, y no puede seguir así» Con el apoyo de la empresa Projech, acaba de sorprender al mundo con su descubrimiento de que las células madre del útero tienen capacidad curativa para enfermedades como el alzheimer, la esclerosis o la metástasis del cáncer. Sin embargo, Francisco Vizoso no gritó '¡eureka!' en un elitista laboratorio de americano, sino en el Hospital de Jove, centro donde, además de trabajar como cirujano, dirige la Unidad de Investigación. Su extremada prudencia no le impide alertar de que el paso dado es muy importante, pero apunta que todo puede quedar en nada si no hay apoyo económico para seguir la investigación. Según sus cuentas, para que la hipotética cura de estas enfermedades, ahora mortales, se convierta en realidad y, de paso, convertir a Gijón en el centro de la industria biotecnológica, sólo son necesarios tres millones de euros. Lo mismo que reclama Eto'o al Barça por su traspaso como comisión. -El mundo mirando hacia los Estados Unidos a la espera de avances sobre las células madres y la respuesta estaba en Jove. -Bueno, es que aquí hemos contado con el apoyo incondicional, arriesgado y genial de la empresa Projech, que desde el principio apostó por nosotros. Afortunadamente, después de años de trabajo muy duro y con pocos medios, hemos podido descubrir la capacidad curativa de las células madres del útero. -No se lo tome a mal, pero sorprende que no haya sido un gran laboratorio, con muchos medios, el que lo haya logrado. -Lo entiendo. El milagro no fue descubrir la capacidad de las células madre del útero, sino hacerlo con dos duros. Nadie sabe que Projech ha estado tres años en quiebra técnica, que aquí no se invierte en investigación y que, a pesar de lo que hemos descubierto, si no hay financiación no podremos seguir. -¿De cuánto dinero habla? -No más de tres millones de euros. -¿Está diciendo que con tres millones de euros puede tener cura para el alzheimer, las metástasis tumorales, la infertilidad o lograr que quien ahora no camina lo haga? -Yo no digo que sea la cura de todas esas enfermedades, gravísimas y, hasta ahora, huérfanas de cura. Lo que sí digo que es que hemos abierto la puerta para hacerlo. Es un gran paso el que hemos dado, pero no es la meta. Ahora queda lo más importante, dos años de investigación. -¿Por qué dos años? -Es el tiempo mínimo para hacer los ensayos clínicos necesarios que permitan elaborar los medicamentos. Y es poco, ya que se trata de células humanas. Para un medicamento normal, producido por sustancias ajenas al organismo, el plazo mínimo es de seis o siete años. -¿No se puede recortar? -No, hay que ser realista. Es un trabajo muy riguroso el que hay que realizar y por eso los tiempos son los que son. -Si logran los tres millones, ¿en dos años sí tendrá la cura para esas enfermedades? -No lo sabemos. Lo que sí sabemos es que hemos comprobado capacidades desconocidas en estas células, que hemos hecho heridas a ratas y que, con una inyección de células, se han curado, y que ahora queremos seguir investigando. -¿Cómo es posible que de una misma célula se hallen soluciones tan diversas? Parece la panacea. -Pues sí, puede ser la panacea, porque hemos descubierto que esas células son capaces de transformarse en neuronas, tejido óseo, o muscular. Además, que producen sustancias muy importantes. Es un mundo nuevo de la medicina el que se abre. Es apasionante. -¿Hay posibilidad de que no se continúe con el proyecto? -De que no se continúe en Gijón. Porque, la puerta que hemos abierta pueden seguirla, sin duda la seguirán, otros investigadores. -¿De que le fichen en Houston? -Yo no me iré a Houston, pero Projech sí podría irse. Esta es una oportunidad importantísima para Gijón, que puede convertirse en el centro de las empresas de biomedicina. Es un tren que no puede perder, porque no vendrá otro. -¿Qué plazo hay? -Dos meses. Antes de fin de año tenemos que contar ya con ese dinero. Por eso hago un llamamiento a la responsabilidad de todos. No podemos parar ahora.

Celulas madre en utero pueden curar el pk.

2009-10-17T15:40:00.002+02:00
Un equipo de Jove halla células madre en el útero capaces de curar enfermedades degenerativas Los investigadores resaltan el «extraordinario» potencial de este material para fabricar tejidos muy diversos, desde neuronas hasta músculos o huesos La Unidad de Investigación del Hospital de Jove presentó ayer un importante avance en la lucha contra las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la metástasis tumoral o la artritis reumatoide. En estrecha colaboración con la empresa biotecnológica Projech, el equipo encabezado por el doctor Francisco Vizoso ha descubierto un tipo de células madre somáticas procedentes del útero de mujeres en edad fértil con un «extraordinario» potencial para regenerar tejidos dañados de cualquier tipo, desde neuronas hasta músculos o huesos. Este hallazgo «esperanzador», en palabras del propio Vizoso, representa «el mejor candidato aparecido en muchos años para desarrollar nuevas terapias contra enfermedades sin cura en la actualidad». La amplia variedad de utilidades derivadas de este material celular procede de unas características «especiales y únicas» en el campo de la biología. Así, estas células madre uterinas tienen como principal propiedad una rápida y mayor capacidad de crecimiento al poder dividirse hasta 45 veces. A modo de ejemplo, el director de Projech, Carlos Rodríguez, destacó que a partir de una unidad se puede obtener un órgano del tamaño de una pelota de tenis. «Es algo astronómico», manifestó Rodríguez. Esta importante capacidad divisoria se ve reforzada con el «extraordinario» potencial que tiene este material celular para transformarse en cualquier tipo de células sin relación alguna con el útero, tales como las adiposas, musculares, óseas o neurológicas. Esta versatilidad permite fabricar células muy diversas que pueden regenerar tejidos dañados, característica principal de las enfermedades degenerativas como el alzheimer, la artritis reumatoide, la metástasis tumoral o la esclerosis lateral. Especialmente significativa es la posible aplicación de este material a las enfermedades neurodegenerativas, ya que «estas células tienden a convertirse en neuronas», explicó Carlos Rodríguez. Además, son capaces de 'reparar' algún órgano dañado, caso del hígado en casos de hepatitis. Asimismo, estas células madre uterinas tienen propiedades curativas al poder obtener de ellas proteínas. Esta circunstancia permitirá en un futuro el desarrollo de medicamentos y fármacos para paliar los efectos de algunas patologías. Además, estas células no generan tumores y en un principio parecen inmunes al rechazo y a la incompatibilidad. Precisamente, estas dos últimas características se desprenden de la facilidad de obtención de este material al conseguirse durante las citologías en las revisiones ginecológicas a mujeres con menos de 50 años, mientras que la obtención de otras células madre requieren una cirugía, son difíciles de manera y su crecimiento es limitado. Además, según los investigadores, no plantean problemas éticos, como en el caso de las células madre embrionarias, al obtenerse de donantes adultas voluntarias. Órganos artificiales Todas estas propiedades abren un «horizonte esperanzador» en la lucha contra las enfermedades degenerativas. De esta forma, los investigadores apuntan a la posibilidad de aplicar estas células madre uterinas de manera directa en el órgano dañado o bien utilizar las proteínas que generan en forma de medicamentos. En el primer caso, los ensayos realizados en el laboratorio con ratas confirman la regeneración de heridas y músculos gracias a estas células, llegando el animal incluso a volver a caminar. Además, los investigadores señalan que este material podría utilizarse para la creación de órganos artificiales para transplantes y contribuir a la fertilidad de las mujeres con problemas. Respecto a la producción de fármacos, tanto Francisco Vizoso como Carlos Rodríguez destacaron la reducción del tiempo de desarrollo del medicamento al tratarse de células humanas. «La mayoría de fármacos proviene de síntesis químicas de plantas y otros organismos extraños, por lo que los ensayos clínicos tardan entre cinco y siete años. El hecho de que estas células sean humanas puede reducir el desarrollo preclínico a entre uno y dos años», explicó el director de Projech, quien estimó en dos años el comienzo de los primeros ensayos clínicos. Ahora, la Unidad de Investigación del Hospital de Jove abordará la fase de producción para explorar más a fondo todas las utilidades que ofrecen las células madre uterinas. «Los milagros existen para los que los ven. Yo soy científico y creo en los hechos, pero estos hechos pueden dar lugar a signos de exclamación», resumió Carlos Rodríguez

Nuevo tratamiento para el Pk.

2009-10-15T12:08:00.002+02:00
Seis pacientes del hospital Henri-Mondor de París han recibido una terapia génica experimental para aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Otros cinco pacientes han sido tratados con una terapia génica similar en California por médicos de la Universidad de California en San Francisco. "Resultados esperanzadores, ningún efecto secundario grave", resumió ayer en un correo electrónico Béchir Jarraya, investigador del equipo del hospital Henri-Mondor. Pero "el ensayo aún está en curso, demasiado pronto para tener conclusiones", advirtió. Sí hay conclusiones de un exhaustivo ensayo de terapia génica contra el parkinson realizado en macacos como paso previo al inicio del estudio en personas. Según resultados presentados ayer, las dificultades de movimiento características de la enfermedad desaparecen durante periodos superiores a tres años. Esta mejora se observa sin que se produzcan movimientos involuntarios –como ocurre con los fármacos actuales contra el parkinson cuando el tratamiento es prolongado– ni ningún otro efecto secundario significativo. Los resultados se han presentado en Science Translational Medicine, una nueva revista creada por los editores de Science para presentar investigaciones biomédicas que puedan mejorar la atención a los pacientes a corto o medio plazo. El parkinson es una enfermedad degenerativa invalidante en la que se destruyen las neuronas que producen dopamina en una pequeña región del cerebro llamada sustancia negra. En una persona sana, la dopamina producida por estas neuronas incide en otra región del cerebro llamada cuerpo estriado y regula funciones importantes como el movimiento voluntario. Pero, en una persona con parkinson, el cuerpo estriado se ve privado de dopamina, lo que lleva a la rigidez muscular, temblores o lentitud de movimientos, entre otros síntomas. La terapia génica ensayada en el hospital Henri-Mondor de París ha consistido en insertar tres genes clave para la producción de dopamina en neuronas del cuerpo estriado. El tratamiento se aplica en intervenciones de neurocirugía de más de seis horas de duración con anestesia total. Los genes están vehiculados por virus inocuos que se inyectan directamente en el cuerpo estriado: gracias a los virus, los genes productores de dopamina se integran en el ADN de las neuronas. Los investigadores han comprobado cómo estos genes consiguen que vuelva a haber una cantidad suficiente de dopamina en el cuerpo estriado y que los síntomas del parkinson remitan. El tratamiento ha sido desarrollado por la compañía de biotecnología británica Oxford BioMedica, que ha anunciado que otros doce pacientes se incorporarán al estudio en los próximos meses y que espera presentar las conclusiones de la investigación en el 2012. El tratamiento ensayado en California, en el que sólo se inserta uno de los tres genes relacionados con la dopamina, ha sido desarrollado por la compañía Genzyme.

«Doce pacientes de Parkinson tratados con terapia génica han mejorado un 50%»

2009-10-09T12:53:00.000+02:00
Diseñador de un avanzado sistema para introducir genes en el cerebro, el profesor Krystof S. Bankiewicz ha empezado a tratar con él a enfermos de Parkinson y a pacientes con un tumor cerebral. Asegura que el sistema servirá en un futuro para tratar patologías como las lesiones cerebrales o, incluso, el autismo. Profesor e investigador en la Universidad de California, habló ayer en Miramón en una charla para científicos y médicos organizada por Inbiomed. - La terapia génica, ¿en qué enfermedades va a obtener mejores resultados? - En enfermedades en las que sólo hay un defecto enzimático concreto, por ejemplo en la enfermedad de Niemann-Pick. Es donde más eficaz será la terapia, porque se podrá proporcionar el gen deficitario, mutado o enfermo. Hay otras enfermedades neurodegenerativas en las que hemos identificado mutaciones que muestran que hay una ruta genética alterada. En ellas podemos intentar una mejora mediante la liberación de proteínas y genes. - Crecen las enfermedades neurodegenerativas... - Las enfermedades por una deficiencia enzimática afectan a muy pocos pacientes. Pero en ellas podemos obtener la prueba de que las terapias funcionan. Y son aplicables a enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson o el Alzheimer, que constituyen una importante carga médica por la dificultad de su tratamiento y por el aumento de la población afectada. Son enfermedades mucho más complejas, pero en un futuro próximo serán susceptibles de ser tratadas. - ¿Ha avanzado más la técnica génica o el conocimiento de la enfermedad? - En los últimos 12 años he venido trabajando en el tipo de vector y en cómo administrar la terapia génica. Y además está el desarrollo de la tecnología para estar seguro de que el vector está en el lugar correcto del cerebro. Hemos desarrollado un sofisticado sistema que nos permite tratar a los pacientes mientras están en el escáner. Ahora usamos el sistema para la estimulación profunda en los enfermos de Parkinson. Pero lo usaremos en terapia génica. - ¿Con qué profesionales ha trabajado para desarrollar estas técnicas? - Es un sistema muy complejo. Han trabajado ingenieros para desarrollar el material y los componentes físicos del sistema. También neurorradiólogos e ingenieros informáticos. Los datos de la resonancia deben estar integrados en el material informático. - ¿Cómo trabajan? - Utilizamos una fina cánula de cerámica, de 0,2 milímetros, e inyectamos un contraste para ver en la pantalla dónde va la sustancia que se introduce en el cerebro. Ello permite parar si la terapia no se dirige hacia donde tú quieres. - Y hay un último componente. - Para aplicar esta tecnología de forma generalizada estamos desarrollando un programa para que el sistema informe del trayecto del vector y el volumen de distribución de la terapia sin necesidad de usar un contraste. - ¿Curarán estos avances al Parkinson? - Las perspectivas son excelentes. Con el primer ensayo de terapia génica hemos tratado a 12 pacientes de Parkinson y han mejorado un 50%. Hemos obtenido el mismo resultado en otro ensayo en Japón. Es un campo muy dinámico. Hay avances todos los días. - ¿Funcionará la terapia génica en lesiones cerebrales o en el autismo? - Hemos desarrollado una plataforma para introducir genes en el cerebro, que podrá ser usada para otros desórdenes neuronales. Como las neuronas están conectadas podremos utilizar estas vías para llevar el gen o la proteína a la zona que queremos alcanzar. Por primera vez podemos tratar problemas con distribución amplia en la corteza cerebral. - Buenas perspectivas... - Estamos entusiasmados con la perspectiva de tratar la ceguera en la corteza occipital y empezamos un programa para el ictus.

precioso video

2009-10-07T23:39:00.000+02:00

Tulipanes

2009-10-02T22:59:00.001+02:00

homenaje a mis amigos Manuel y Emilio

2009-10-01T23:53:00.000+02:00
http://www.youtube.com/user/savileta1 URL:

Para hacerse socio: Epit Illes Balears.

2009-08-28T23:06:00.004+02:00
EPIT Illes Balears (Enfermedad de Parkinson de inicio temprano) C.I.F. G-57616575 C/, Florencia, 10-2» Pta. 6 07011 PALMA DE MALLORCA Tino.: 610 845 343-971 918 488 Epit.illesbalears@gmail.com http://www.epit.es/ Hazte socio/a. Con tu ayuda económica, contribuyes a que continuemos desarrollando nuestra asociación. Siendo socio/a tendrás derecho a participar en las decisiones y vida de la asociación: participando y votando en nuestras Asambleas, en los comités y órganos de discusión, recibiendo nuestros boletines y memoria, haciendo que los Epit Illes Balears ( enfermos/as de Parkinson de Inicio Temprano) tengamos una vida digna. Nombre: Primer apellido: Segundo apellido: NIF CIF Dirección: Código Postal: Población: Provincia: País: Teléfono fijo: teléfono móvil: E-mail: Fecha de nacimiento: Deseo recibir toda la informacion asi como la revista Epit. Sí, deseo ser SOCIO/A abonando la cuota de 20€ anuales. Si desean hacer otro tipo de aportaciones: Datos de Domiciliación Bancaria: . Entidad Oficina DC Cuenta 2100 0551 50 0200330170 En cumplimiento de la LO 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal, le informamos que los datos facilitados por usted serán objeto de tratamiento por parte de EPIT ILLES BALEARS o la empresa colaboradora a la que se contrate la gestión de estos datos, con el fin de controlar nuestros servicios, gestión interna y el envío de información de su interés. Usted puede ejercer el derecho de acceso, rectificación o cancelación, enviando una solicitud por escrito juntamente con una fotocopia de su DNI a la asociación EPIT ILLES BALEARS C/ Florencia 10-2° pta 6 LA VILETA 07011 PALMA DE MALLORCA Firma.

2009-08-28T23:04:00.000+02:00

2009-08-28T23:02:00.000+02:00

Homenaje a su hermano...Desde Mejico.

2009-08-13T22:20:00.003+02:00
Esto es de una muy amiga mia que se lo ha escrito a su hermano fallecido recientemente en un accidente. Con todo mi respeto y cariño. LES ENVIO UN PENSAMIENTO PARA MI HERMANO Y AGRADECERLES SU APOYO EN ESTA PERDIDA TAN GRANDE Y LES PIDO ELEVEN UNA ORACIÓN PARA QUE SE ILUMINE SU CAMINO GRACIAS CUANDO ME VAYA, DEJENME IR TENGO MUCHAS COSAS QUE HACER Y VER. NO SE ATEN A MI CON SUS LAGRIMAS. POR LOS HERMOSOS AÑOS QUE VIVIMOS JUNTOS, DEMOS GRACIAS A DIOS YO LES DÍ MI AMOR COMO USTEDES LO SINTIERON, Y POR LA ALEGRÍA CON QUE CONVIVIMOS. LES DOY GRACIAS A CADA UNO DE USTEDES PERO AHORA TENGO QUE VIAJAR SOLO. NOS SEPARAMOS POR UN TIEMPO MANTENGAN LOS RECUERDOS EN SU MENTE Y SUS CORAZONES LA VIDA SIGUE ADELANTE, NO ESTARÉ LEJOS. SI ME NECESITAN, PIENSEN EN MÍ, Y RECUERDEN SIEMPRE ENTRE USTEDES ESTARÉ AUNQUE NO ME MIREN NI PUEDAN TOCAR, YO ESTARÉ CERCA DE CADA UNO SENTIRÁN EL CALOR DE MÍ AMOR EN SUS CORAZONES. Y CUANDO USTEDES TENGAN QUE VIAJAR POR ESTE CAMINO, YO LOS RECIBIRÉ CON UNA SONRISA Y LES DIRÉ: ¡ SEAN BIENVENIDOS ¡ “ YA NUNCA NOS SEPARAREMOS” EN MEMORIA DE LEOPOLDO OCAMPO SOTO QUE SIEMPRE FUE UN EXCELENTE HIJO, ESPOSO CARIÑOSO PADRE AMOROSO HERMANO EXCEPCIONAL Y UN AMIGO COMO POCOS.

Los malos sueños y el Parkinson

2009-08-06T20:04:00.001+02:00
Los malos sueños y el Parkinson Las ensoñaciones con argumento ocurren en una fase concreta del sueño, el sueño REM (de Rapid Eye Movements, Movimientos rápidos del ojo), durante la que se activan una serie de circuitos del tronco cerebral que nos paralizan por completo. Sólo escapan a esta parálisis los músculos respiratorios y los oculares, de modo que los ojos sí se mueven a un lado y otro siguiendo lo que vemos en el sueño, pero el resto del cuerpo permanece completamente inmóvil. Si estos circuitos no funcionan correctamente, la atonía muscular que tiene que producirse en sueño REM no ocurre y el individuo se mueve según lo que sueña. Esta enfermedad recibe el nombre de «trastorno de conducta en sueño REM» y aunque les sorprenda, no tiene nada que ver con el sonambulismo. El sonambulismo empieza en la infancia y generalmente desaparece o se atenúa mucho a partir de la adolescencia. Un individuo, que ha sido sonámbulo de niño, puede tener episodios ocasionales de adulto, pero no se empieza a ser sonámbulo de adulto. Durante un episodio de sonambulismo el individuo puede sentir miedo, a veces terror, pero si se despierta no hay un sueño estructurado. Puede recordar una cara, una impresión, pero no una historia. El trastorno de conducta en sueño REM empieza habitualmente a partir de la cincuentena, es predominantemente masculino, y se caracteriza porque el individuo se mueve, habla, grita, según el argumento de un sueño que muchas veces es violento. La segunda pregunta a día de hoy, no tiene respuesta. De vez en cuando vemos algún paciente con este cuadro clínico, generalmente a raíz de algún accidente durante el sueño. Pero probablemente hay muchos más que no consultan mientras las consecuencias de estos sueños agitados no sean graves o porque consideran esta situación se debe a que atraviesan una situación de estrés contenido que desborda cuando se retira el freno de la conciencia. Sin embargo, sería muy conveniente que llegaran al neurólogo por un doble motivo. En primer lugar, porque existe un tratamiento muy eficaz. No podemos curar la enfermedad pero sí evitar sus manifestaciones con un tratamiento sintomático que habrá que mantener indefinidamente. Quizá piensen que siendo así tampoco es tan importante tratarlo, pero probablemente cambien de idea si les digo que hasta un 10-20% llegan a la consulta con un traumatismo importante, como una fractura, bien propio o bien del cónyuge, que podría haberse evitado. l segundo motivo de momento es más teórico, pero a la larga más trascendente. Un porcentaje elevado de los pacientes, algo más de la mitad, al cabo de un tiempo, a veces varios años, acaban desarrollando una enfermedad de Parkinson u otra enfermedad neurodegenerativa similar. Sabemos que las enfermedades neurodegenerativas comienzan mucho tiempo antes de dar los primeros síntomas específicos y si queremos llegar a disponer de tratamientos realmente eficaces habrá que aplicarlos en sus fases más iniciales. Por este motivo, aprender a reconocer los síntomas más precoces es indispensable para alcanzar el éxito terapéutico. El trastorno de conducta en sueño REM puede ser un síntoma precoz, casi presintomático, de enfermedad de Parkinson u otros parkinsonismos, en un estadio en el que un posible tratamiento curativo podría ser mucho más eficaz que cuando el paciente comienza ya a presentar temblor o torpeza motora. Hoy en día no disponemos del fármaco que cure o prevenga la progresión de la enfermedad de Parkinson, pero la investigación avanza en este sentido. Si algún día disponemos de un tratamiento neuroprotector, el momento de aplicarlo será lo más antes posible, en las fases premórbidas de la enfermedad. Tener identificados los pacientes a riesgo, como podrían ser los que sufren un trastorno de conducta en sueño REM, puede ser un primer paso indispensable para ganar el pulso a estas enfermedades neurodegenerativas.

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