29 octubre 2008
28 octubre 2008
Por si a alguien puede ser de interés,y podemos ayudar.
Lo he copiado del foro de Rediris porque me parece interesante poder ayudar a esta chica, ya està bien que encima de lo que nos cuesta llevar la enfermedad tengamos que lidiar con cosas tan graves y que nos suponen tanto esfuerzo como es luchar por un hijo, contra la intransigencia, la intolerancia, la ignorancia y la a mi juicio, injusticia de la justicia en algunos casos.
Por si puede ser de interés:
20 Octubre 2008
Sumate al recurso de amparo, Mª José Blanco ya está en prisión.
María José Blanco Barea ingresó en la prisión de Topas (Salamanca), el pasado miércoles 15 de octubre por desobediencia civil, al tiempo que el Juzgado de lo Civil decretaba el “cambio de custodia de su hijo”. María José, jurista feminista, lleva varios años enzarzada en una lucha judicial con el padre de su hijo, José Antonio Avila Quintana, persona que no la apoyó en el momento que decidió seguir adelante con un embarazo como madre soltera y quien está haciendo todo lo posible por obtener la custodia del mismo, por encima de lo recomendable para el bienestar del menor. Sumate a la petición de Recurso de Amparo. (Foto: El correo de Zamora).Puedes sumarte al apoyo a María José, que ya tiene presentado un Recurso de Amparo ante el Tribunal Constitucional1) Envia un mensaje al buzón del Tribunal Constitucional buzon@tribunalconstitucional.es , pidiendo que se admita a trámite el recurso ante el Tribunal Constitucional, y se le dé traslado a Fiscalía.2) Lo que se pide en el recurso es la anulación por insconstitucionales delas normas de la Ley de Enjuiciamiento Civil en las que se basan losjuzgados para dictar las medidas de terapia obligatoria, cambios decustodia, etc.Un abrazo a todas y todosMª José *_ha dado instrucciones expresas _*para que os diga a *_TODAS Y TODOS :_*‘*_adelante todas con el recurso de amparo’, _*lo que te transmito literalmente.No puede hacer más de 9 llamadas mensuales y las visitas normales sólo los domingos por la mañana, un rato breve.Si queréis poneros en contacto con ella directamente la única opción, de momento, es Correo postal a:*Mª José Blanco Barea**Centro Penitenciario de Topas**Ctra N-630 KM 313,4**37799 (Salamanca)*El correo de Maria José de momento no está operativo, el correo que reciba en la cárcel será su único contacto con tod@os , así que desde aquí os animo a escribir cartas de apoyo que seguro le darán ánimos para seguir la lucha y no venirse abajo.*_QUE PODEMOS HACER:_*-Enviar masivamente correos a la dirección que MJBB nos ha indicado, para que modifiquen la ley.-Movilizarnos todas y todos, el caso de Maria José Carrascosa tiene similitudes con el de MJBB, así que si nuestro gobierno ha intentado que dejen en libertad a Carrascosa, DEBE cambiar la legislación existente para que no tengamos más Carrascosas en las carceles de España.-Elaborar un escrito conjunto, una carta de protesta, una queja conjunta …..y que se haga pública.-En definitiva hace ALGO, ¡el padre biológico hoy se llevaba al niño después de conseguir METER EN LA CÁRCEL A LA MADRE Y QUITARLE LA CUSTODIA!Cualquier cosa que se os ocurra, por favor difundidlo.Un saludo a todos y todas,1 comentario » laopinióndezamora.es » ZamoraTres años de cárcel para una mujer por impedir que su ex pareja vea a su hijoEl Juzgado de lo Penal ordenó su ingreso en prisión por incumplir cuatro sentencias en las que se establecía el régimen de visitas del padreSUSANA ARIZAGA La mujer que denunció al padre biológico de su hijo de ocho años por maltrato psicológico ha ingresado en prisión para cumplir una pena de tres años y cuatro meses por desobediencia judicial. La condenada lleva siete años haciendo caso omiso a las órdenes judiciales de Granada y Zamora que imponían un régimen de visitas para que el progenitor pueda ver al niño.María José Blanco Barea, que incluso llegó ser detenida por la Policía Nacional en agosto de 2007 en Zamora por negarse a entregar al niño a su padre para que pasaran quince días juntos, tendrá que permanecer más de un año en la macroprisión de Topas. El Juzgado de lo Penal ejecuta las cuatro sentencias impuestas por otros magistrados: dos de un año y otras dos de diez y seis meses. El ex compañero de la condenada recogió el sábado al infante del domicilio que comparte con su madre y la actual pareja de ésta, para llevárselo a la capital de Granada en la que reside. El magistrado le ha concedido la tutela y la custodia de forma provisional, hasta que la mujer, que sufre la enfermedad de Parkinson, cumpla con las sentencias dictadas por el Juzgado tras varios años de litigio, que comenzaron cuando el menor tenía casi tres años.La ahora reclusa, abogada de profesión, solicitó públicamente «una orden de protección para mi hijo, para eliminar el régimen de visitas y que se inicie un proceso de revinculación psicológica», necesario a su juicio porque el primogénito y su padre no han tenido ninguna relación. Pedía que un equipo de especialistas ajustara los criterios de educación y facilitara la adaptación del niño a su progenitor. Nunca ha logrado estos objetivos y los jueces han hecho valer el derecho de su ex novio a disfrutar del hijo.El hombre, que nunca ha realizado ninguna manifestación pública en los medios de comunicación, demandó en 2004 la custodia del menor de edad por considerar que la enfermedad de la madre le impedía cuidarle adecuadamente. La dolencia se le diagnosticó tres meses después de dar a luz. Ella alega que el padre inscribió con sus apellidos al niño en el Registro Civil el último día de plazo, lo que, a su entender, refleja la falta de interés en el bebé. Una actitud que María José Blanco afirma haber tratado de combatir en los primeros años de vida del pequeño, al que llamaba para que le visitara. «He procurado que estuviera presente, que tuviera un vínculo con él», declaraba en junio de 2004, cuando aseguraba que incluso llegó a ponerle una demanda judicial para que se le impusiera un régimen de visitas y una pensión, a lo que su ex novio «se negó».María José Blanco, que promovió una Asociación por una Cultura sin Violencia Psicológica, llegó a acusar a su ex pareja, también abogado, de pertenecer a un grupo de gran influencia en la provincia andaluza que le sirvió para que un magistrado de la capital le favoreciera y ordenara el primer régimen de visitas en 2004, tras dos años y medio sin ver al niño. Esa fue su primera rebeldía contra una disposición judicial. María José Blanco inició una lucha que sabía que la podía conducir a la cárcel. En una rueda de prensa concedida el dos de septiembre de 2007 comunicó que estaba condenada cinco veces por desobediencia a la justicia, al tratar de impedir los contactos de su hijo y el padre, que según ha asegurado siempre no quiso participar del nacimiento del niño, ni ocuparse de él hasta que el menor estaba a punto de cumplir los tres años.Aquella primera orden del juez de Granada la recurrió porque ya vivía con su vástago en Zamora y consideraba que la instancia andaluza no era competente para resolver el caso. Llegó hasta el Tribunal Constitucional. Entonces afirmaba que «yo desobedezco al padre del niño no al juez, porque no es competente». Debería decidir un juez de Zamora. Y así fue: Ordenó que el padre y el hijo entraran en contacto y se vieran fines de semana y en vacaciones. Apoyado en el informe de la Fiscalía, que favorecía esa relación porque no estaba acreditado que fuera perjudicial para el menor. Además, en base a la tesis que mantenía el progenitor, indicaba que si el Parkinson de María José Blanco se agravaba o fallecía, tendrá que ser el padre biológico quien se haga cargo del niño y no la pareja actual de la mujer.Lejos de asumir la determinación judicial, cursó una denuncia por «violencia de género institucional, porque se está hablando del patriarcado, de que al niño le beneficia el contacto con el padre porque es su padre biológico. La justificación debe ser ese beneficio y no porque yo tenga una discapacidad o porque me vaya a morir». Remitió una queja ante la Fiscalía General del Estado por la conducta de la fiscal.El hombre la ha acusado de alienación parental, es decir, de provocar en el niño un rechazo hacia su padre. Ella sostiene que su ex novio, en las tres ocasiones que asegura haberle facilitado visitas al niño, ha influido negativamente sobre el menor. En septiembre de 2007 declaró que la había sometido a un «acoso procesal» por las continuas denuncias para exigir la tutela del niño y lograr un régimen de visitas para verle.
Comentario por heterodoxia.
Por si puede ser de interés:
20 Octubre 2008
Sumate al recurso de amparo, Mª José Blanco ya está en prisión.
María José Blanco Barea ingresó en la prisión de Topas (Salamanca), el pasado miércoles 15 de octubre por desobediencia civil, al tiempo que el Juzgado de lo Civil decretaba el “cambio de custodia de su hijo”. María José, jurista feminista, lleva varios años enzarzada en una lucha judicial con el padre de su hijo, José Antonio Avila Quintana, persona que no la apoyó en el momento que decidió seguir adelante con un embarazo como madre soltera y quien está haciendo todo lo posible por obtener la custodia del mismo, por encima de lo recomendable para el bienestar del menor. Sumate a la petición de Recurso de Amparo. (Foto: El correo de Zamora).Puedes sumarte al apoyo a María José, que ya tiene presentado un Recurso de Amparo ante el Tribunal Constitucional1) Envia un mensaje al buzón del Tribunal Constitucional buzon@tribunalconstitucional.es , pidiendo que se admita a trámite el recurso ante el Tribunal Constitucional, y se le dé traslado a Fiscalía.2) Lo que se pide en el recurso es la anulación por insconstitucionales delas normas de la Ley de Enjuiciamiento Civil en las que se basan losjuzgados para dictar las medidas de terapia obligatoria, cambios decustodia, etc.Un abrazo a todas y todosMª José *_ha dado instrucciones expresas _*para que os diga a *_TODAS Y TODOS :_*‘*_adelante todas con el recurso de amparo’, _*lo que te transmito literalmente.No puede hacer más de 9 llamadas mensuales y las visitas normales sólo los domingos por la mañana, un rato breve.Si queréis poneros en contacto con ella directamente la única opción, de momento, es Correo postal a:*Mª José Blanco Barea**Centro Penitenciario de Topas**Ctra N-630 KM 313,4**37799 (Salamanca)*El correo de Maria José de momento no está operativo, el correo que reciba en la cárcel será su único contacto con tod@os , así que desde aquí os animo a escribir cartas de apoyo que seguro le darán ánimos para seguir la lucha y no venirse abajo.*_QUE PODEMOS HACER:_*-Enviar masivamente correos a la dirección que MJBB nos ha indicado, para que modifiquen la ley.-Movilizarnos todas y todos, el caso de Maria José Carrascosa tiene similitudes con el de MJBB, así que si nuestro gobierno ha intentado que dejen en libertad a Carrascosa, DEBE cambiar la legislación existente para que no tengamos más Carrascosas en las carceles de España.-Elaborar un escrito conjunto, una carta de protesta, una queja conjunta …..y que se haga pública.-En definitiva hace ALGO, ¡el padre biológico hoy se llevaba al niño después de conseguir METER EN LA CÁRCEL A LA MADRE Y QUITARLE LA CUSTODIA!Cualquier cosa que se os ocurra, por favor difundidlo.Un saludo a todos y todas,1 comentario » laopinióndezamora.es » ZamoraTres años de cárcel para una mujer por impedir que su ex pareja vea a su hijoEl Juzgado de lo Penal ordenó su ingreso en prisión por incumplir cuatro sentencias en las que se establecía el régimen de visitas del padreSUSANA ARIZAGA La mujer que denunció al padre biológico de su hijo de ocho años por maltrato psicológico ha ingresado en prisión para cumplir una pena de tres años y cuatro meses por desobediencia judicial. La condenada lleva siete años haciendo caso omiso a las órdenes judiciales de Granada y Zamora que imponían un régimen de visitas para que el progenitor pueda ver al niño.María José Blanco Barea, que incluso llegó ser detenida por la Policía Nacional en agosto de 2007 en Zamora por negarse a entregar al niño a su padre para que pasaran quince días juntos, tendrá que permanecer más de un año en la macroprisión de Topas. El Juzgado de lo Penal ejecuta las cuatro sentencias impuestas por otros magistrados: dos de un año y otras dos de diez y seis meses. El ex compañero de la condenada recogió el sábado al infante del domicilio que comparte con su madre y la actual pareja de ésta, para llevárselo a la capital de Granada en la que reside. El magistrado le ha concedido la tutela y la custodia de forma provisional, hasta que la mujer, que sufre la enfermedad de Parkinson, cumpla con las sentencias dictadas por el Juzgado tras varios años de litigio, que comenzaron cuando el menor tenía casi tres años.La ahora reclusa, abogada de profesión, solicitó públicamente «una orden de protección para mi hijo, para eliminar el régimen de visitas y que se inicie un proceso de revinculación psicológica», necesario a su juicio porque el primogénito y su padre no han tenido ninguna relación. Pedía que un equipo de especialistas ajustara los criterios de educación y facilitara la adaptación del niño a su progenitor. Nunca ha logrado estos objetivos y los jueces han hecho valer el derecho de su ex novio a disfrutar del hijo.El hombre, que nunca ha realizado ninguna manifestación pública en los medios de comunicación, demandó en 2004 la custodia del menor de edad por considerar que la enfermedad de la madre le impedía cuidarle adecuadamente. La dolencia se le diagnosticó tres meses después de dar a luz. Ella alega que el padre inscribió con sus apellidos al niño en el Registro Civil el último día de plazo, lo que, a su entender, refleja la falta de interés en el bebé. Una actitud que María José Blanco afirma haber tratado de combatir en los primeros años de vida del pequeño, al que llamaba para que le visitara. «He procurado que estuviera presente, que tuviera un vínculo con él», declaraba en junio de 2004, cuando aseguraba que incluso llegó a ponerle una demanda judicial para que se le impusiera un régimen de visitas y una pensión, a lo que su ex novio «se negó».María José Blanco, que promovió una Asociación por una Cultura sin Violencia Psicológica, llegó a acusar a su ex pareja, también abogado, de pertenecer a un grupo de gran influencia en la provincia andaluza que le sirvió para que un magistrado de la capital le favoreciera y ordenara el primer régimen de visitas en 2004, tras dos años y medio sin ver al niño. Esa fue su primera rebeldía contra una disposición judicial. María José Blanco inició una lucha que sabía que la podía conducir a la cárcel. En una rueda de prensa concedida el dos de septiembre de 2007 comunicó que estaba condenada cinco veces por desobediencia a la justicia, al tratar de impedir los contactos de su hijo y el padre, que según ha asegurado siempre no quiso participar del nacimiento del niño, ni ocuparse de él hasta que el menor estaba a punto de cumplir los tres años.Aquella primera orden del juez de Granada la recurrió porque ya vivía con su vástago en Zamora y consideraba que la instancia andaluza no era competente para resolver el caso. Llegó hasta el Tribunal Constitucional. Entonces afirmaba que «yo desobedezco al padre del niño no al juez, porque no es competente». Debería decidir un juez de Zamora. Y así fue: Ordenó que el padre y el hijo entraran en contacto y se vieran fines de semana y en vacaciones. Apoyado en el informe de la Fiscalía, que favorecía esa relación porque no estaba acreditado que fuera perjudicial para el menor. Además, en base a la tesis que mantenía el progenitor, indicaba que si el Parkinson de María José Blanco se agravaba o fallecía, tendrá que ser el padre biológico quien se haga cargo del niño y no la pareja actual de la mujer.Lejos de asumir la determinación judicial, cursó una denuncia por «violencia de género institucional, porque se está hablando del patriarcado, de que al niño le beneficia el contacto con el padre porque es su padre biológico. La justificación debe ser ese beneficio y no porque yo tenga una discapacidad o porque me vaya a morir». Remitió una queja ante la Fiscalía General del Estado por la conducta de la fiscal.El hombre la ha acusado de alienación parental, es decir, de provocar en el niño un rechazo hacia su padre. Ella sostiene que su ex novio, en las tres ocasiones que asegura haberle facilitado visitas al niño, ha influido negativamente sobre el menor. En septiembre de 2007 declaró que la había sometido a un «acoso procesal» por las continuas denuncias para exigir la tutela del niño y lograr un régimen de visitas para verle.
Comentario por heterodoxia.
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27 octubre 2008
24 octubre 2008
17 octubre 2008
Investigación Biomédica
Garmendia pretende que España se convierta en una "potencia mundial" en materia de investigación biomédica.
La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, expresó hoy su intención de "consolidar a España entre las potencias mundiales en materia de investigación biomédica", durante la primera edición de los Premios FEP de investigación sobre la enfermedad de Parkinson.
Durante el acto, expuso una serie de evidencias que refuerzan la capacidad de España para liderar a nivel global determinadas áreas de investigación biomédica. Así, destacó la Ley de Investigación Biomédica, que "ha convertido a España en uno de los países con un marco legal más progresista y sensible a la ciencia y a la protección de los derechos individuales".
Al mismo tiempo, subrayó adscripción del Instituto de Salud Carlos III, que "ha servido para generar una oportunidad única de optimizar las capacidades científicas y tecnológicas nacionales"; y por último, la apuesta por la investigación biosanitaria competitiva financiada con fondos públicos en el marco del Plan Nacional de I+D+i 2008-2011.
Asimismo, Garmendia recalcó el esfuerzo realizado en el fomento de la investigación cooperativa, a través de las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa Sanitaria (RETICS), los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER), los proyectos coordinados o los Consorcios Asociados de Investigación Biomédica en Red (CAIBER), entre otros.
Por otra parte, el premio FEP de investigación, dotado con 20.000 euros, recayó en la investigadora del Instituto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de Parasitología y Biomedicina 'López-Neyra', Sabine Navarro Hilfiker, como responsable del proyecto basado en la búsqueda de inhibidores frente al gen LRRK2 como nueva diana para la intervención farmacológica en la enfermedad del Parkinson.
Según Garmendia, estos premios, dirigidos a investigadores y equipos de investigación que desarrollan su actividad en España en ese ámbito científico-sanitario, contribuirán a mejorar la visibilidad de las enfermedades neurodegenerativas en general, y de la enfermedad de Parkinson en particular.
La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, expresó hoy su intención de "consolidar a España entre las potencias mundiales en materia de investigación biomédica", durante la primera edición de los Premios FEP de investigación sobre la enfermedad de Parkinson.
Durante el acto, expuso una serie de evidencias que refuerzan la capacidad de España para liderar a nivel global determinadas áreas de investigación biomédica. Así, destacó la Ley de Investigación Biomédica, que "ha convertido a España en uno de los países con un marco legal más progresista y sensible a la ciencia y a la protección de los derechos individuales".
Al mismo tiempo, subrayó adscripción del Instituto de Salud Carlos III, que "ha servido para generar una oportunidad única de optimizar las capacidades científicas y tecnológicas nacionales"; y por último, la apuesta por la investigación biosanitaria competitiva financiada con fondos públicos en el marco del Plan Nacional de I+D+i 2008-2011.
Asimismo, Garmendia recalcó el esfuerzo realizado en el fomento de la investigación cooperativa, a través de las Redes Temáticas de Investigación Cooperativa Sanitaria (RETICS), los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER), los proyectos coordinados o los Consorcios Asociados de Investigación Biomédica en Red (CAIBER), entre otros.
Por otra parte, el premio FEP de investigación, dotado con 20.000 euros, recayó en la investigadora del Instituto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de Parasitología y Biomedicina 'López-Neyra', Sabine Navarro Hilfiker, como responsable del proyecto basado en la búsqueda de inhibidores frente al gen LRRK2 como nueva diana para la intervención farmacológica en la enfermedad del Parkinson.
Según Garmendia, estos premios, dirigidos a investigadores y equipos de investigación que desarrollan su actividad en España en ese ámbito científico-sanitario, contribuirán a mejorar la visibilidad de las enfermedades neurodegenerativas en general, y de la enfermedad de Parkinson en particular.
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15 octubre 2008
Centro Nacional de Parkinson en Murcia
PSRM asegura que el Centro Nacional de Parkinson se licitará en 2009, basándose en la palabra de la directora del Inserso
El PSOE aseguró hoy que la construcción del Centro Nacional de Parkinson se licitará a principios de 2009; y es que así lo puntualizó la directora general del Inserso, Pilar Rodríguez, en una reunión mantenida con la diputada regional socialista, Teresa Rosique.
Asimismo, Rodríguez, expresó que la construcción del centro "es una prioridad" en estos momentos, según informaron fuentes del partido socialista en un comunicado.
"Rodríguez se ha comprometido a que, una vez aprobados los Presupuestos Generales del Estado y resueltos algunos problemas técnicos de saneamiento que se han planteado con el Ayuntamiento de Cartagena, relativos a la parcela donde irá ubicado el centro, se sacarán a licitación las obras para principios de 2009", apuntó la diputada socialista.
Rosique agregó que la contratación prevé un plazo de ejecución de dos años a partir de la fecha de adjudicación y que el Gobierno de España agilizará la licitación para que se cumplan los tiempos.
"La directora general del Inserso ha explicado la importancia de este centro de referencia nacional, que además de dar una atención directa a los enfermos de Parkinson, desarrollará todo un programa de Investigación y Formación de profesionales para avanzar en el origen y causas de esta enfermedad, así como en la prevención de la misma y formación de los profesionales".
La diputada socialista calificó de "muy positivo" el encuentro en el que también participaron el presidente de la Federación de Enfermos de Parkinson de la Región de Murcia, Fabián Martínez y la gerente de esta federación.
El PSOE aseguró hoy que la construcción del Centro Nacional de Parkinson se licitará a principios de 2009; y es que así lo puntualizó la directora general del Inserso, Pilar Rodríguez, en una reunión mantenida con la diputada regional socialista, Teresa Rosique.
Asimismo, Rodríguez, expresó que la construcción del centro "es una prioridad" en estos momentos, según informaron fuentes del partido socialista en un comunicado.
"Rodríguez se ha comprometido a que, una vez aprobados los Presupuestos Generales del Estado y resueltos algunos problemas técnicos de saneamiento que se han planteado con el Ayuntamiento de Cartagena, relativos a la parcela donde irá ubicado el centro, se sacarán a licitación las obras para principios de 2009", apuntó la diputada socialista.
Rosique agregó que la contratación prevé un plazo de ejecución de dos años a partir de la fecha de adjudicación y que el Gobierno de España agilizará la licitación para que se cumplan los tiempos.
"La directora general del Inserso ha explicado la importancia de este centro de referencia nacional, que además de dar una atención directa a los enfermos de Parkinson, desarrollará todo un programa de Investigación y Formación de profesionales para avanzar en el origen y causas de esta enfermedad, así como en la prevención de la misma y formación de los profesionales".
La diputada socialista calificó de "muy positivo" el encuentro en el que también participaron el presidente de la Federación de Enfermos de Parkinson de la Región de Murcia, Fabián Martínez y la gerente de esta federación.
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14 octubre 2008
Avances en el campo neurocientífico
Avances en el campo neurocientífico
Existen herramientas que contribuyen al diagnóstico en la rama de neurosiquiatría. Un ejemplo es el sistema que usa señales electrofisiológicas en base a protocolos ya establecidos.
El tema de los padecimientos psiquiátricos es uno delicado. Por ello es importante informarse y estar al tanto con el fin de no caer en un diagnóstico desviado de la realidad. De esta forma, existen métodos que los especialistas utilizan a la hora de emitir un juicio al respecto. Los hallazgos que se han logrado en los últimos años son un complemento a la clínica, orientada a tratar al paciente a base de una terapia ya sea conductual o psicoanalítica entre otras. Además del tratamiento clínico a base de terapias, instrumentos tecnológicos resultan de gran ayuda a la hora de dar un diagnóstico.Un ejemplo de estos avances es lo que se conoce como Cognitrace. “Este es un aparato que detecta ciertos comportamientos del cerebro con el fin de complementar el diagnóstico respecto a depresión y déficit de atención hasta Alzheimer o Parkinson”, explica el médico psiquiatra José Antonio López.Es importante recalcar que este tipo de tecnologías no reemplazan a la clínica o a la terapia, “lo que se busca hoy en el ámbito psiquiátrico es una medicina basada en más evidencias que en supuestos”, opina López, “lo que sería un diagnóstico más certero”.“Lo que se ha visto con esta máquina que ya es utilizada en Estados Unidos y Europa y que recién se ha llevado a México, es que ayuda a la detección temprana de ciertos padecimientos”, explica López.Según la experiencia del médico, cuando se utiliza un diagnóstico por medio de tecnología como apoyo al tratamiento de terapia clínica, el paciente se muestra menos escéptico en cuanto a sus síntomas. “Muchas de las personas que padecen en el campo psiquiátrico, sin ir muy lejos, depresión, quieren una evidencia que respalde la toma de medicamentos o terapia clínica”, explica, “y aunque características como los cambios de ánimo, impulsividad o el subibajas emocional, entre otras, sean evidentes, no confían en que padecen de cierto desorden que puede ser curado o tratado para mejoría del paciente mismo y de los más cercanos a él”, indica. Cualquier herramienta que sea de ayuda útil en el diagnóstico de enfermedades, debe usarse de forma responsable, siendo el médico quien da el diagnóstico y no la máquina en sí.
Para mayor información comuníquese con el doctor José Antonio López, miembro de la Asociación Psiquiátrica de Guatemala. Teléfono: 5208-8006.
Existen herramientas que contribuyen al diagnóstico en la rama de neurosiquiatría. Un ejemplo es el sistema que usa señales electrofisiológicas en base a protocolos ya establecidos.
El tema de los padecimientos psiquiátricos es uno delicado. Por ello es importante informarse y estar al tanto con el fin de no caer en un diagnóstico desviado de la realidad. De esta forma, existen métodos que los especialistas utilizan a la hora de emitir un juicio al respecto. Los hallazgos que se han logrado en los últimos años son un complemento a la clínica, orientada a tratar al paciente a base de una terapia ya sea conductual o psicoanalítica entre otras. Además del tratamiento clínico a base de terapias, instrumentos tecnológicos resultan de gran ayuda a la hora de dar un diagnóstico.Un ejemplo de estos avances es lo que se conoce como Cognitrace. “Este es un aparato que detecta ciertos comportamientos del cerebro con el fin de complementar el diagnóstico respecto a depresión y déficit de atención hasta Alzheimer o Parkinson”, explica el médico psiquiatra José Antonio López.Es importante recalcar que este tipo de tecnologías no reemplazan a la clínica o a la terapia, “lo que se busca hoy en el ámbito psiquiátrico es una medicina basada en más evidencias que en supuestos”, opina López, “lo que sería un diagnóstico más certero”.“Lo que se ha visto con esta máquina que ya es utilizada en Estados Unidos y Europa y que recién se ha llevado a México, es que ayuda a la detección temprana de ciertos padecimientos”, explica López.Según la experiencia del médico, cuando se utiliza un diagnóstico por medio de tecnología como apoyo al tratamiento de terapia clínica, el paciente se muestra menos escéptico en cuanto a sus síntomas. “Muchas de las personas que padecen en el campo psiquiátrico, sin ir muy lejos, depresión, quieren una evidencia que respalde la toma de medicamentos o terapia clínica”, explica, “y aunque características como los cambios de ánimo, impulsividad o el subibajas emocional, entre otras, sean evidentes, no confían en que padecen de cierto desorden que puede ser curado o tratado para mejoría del paciente mismo y de los más cercanos a él”, indica. Cualquier herramienta que sea de ayuda útil en el diagnóstico de enfermedades, debe usarse de forma responsable, siendo el médico quien da el diagnóstico y no la máquina en sí.
Para mayor información comuníquese con el doctor José Antonio López, miembro de la Asociación Psiquiátrica de Guatemala. Teléfono: 5208-8006.
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11 octubre 2008
Mucho mas que un temblor.
SALUD Mucho más que un temblor
A los 100.000 españoles con Parkinson les duele más el alma (depresión, ansiedad, insomnio, etc.) que los síntomas motores
«En realidad, el paciente de Parkinson con temblor es el caso más benigno». Javier López del Val, especialista del Hospital Clínico de Zaragoza, relativiza así la imagen tópica de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras el Alzheimer, que, como bien saben sus casi 100.000 pacientes en España, duele más por sus temblores del alma (depresión, ansiedad, trastornos del sueño, déficit de atención, etcétera) que por sus síntomas motores.
Y remacha la idea Jaime Kulisevsky, neurólogo del barcelonés Hospital de la Santa Creu i SantPau: «El temblor es muy aparatoso, pero poco incapacitante».
Para cuando se asoma el temblor, añade Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la donostiarra Policlínica Guipúzcoa, la persona afectada ha «perdido ya el 50% de las neuronas dopaminérgicas». Y con ellas, buena parte de su capacidad para producir dopamina, el neurotransmisor que hace llegar desde el cerebro las órdenes para que los movimientos humanos sean rápidos y precisos. Eso explica los tres síntomas motores más típicos: el llamado «temblor de reposo» o «de contar monedas», la rigidez muscular y la lentitud de los movimientos voluntarios. Pero no agota la sintomatología, que, como decía en el último Día Mundial de la enfermedad la directora de la Asociación Parkinson Madrid, Laura Carrasco, es una auténtica cadena de sobresaltos que acaban llevando al paciente a la dependencia.
Riesgo de aislamiento
López del Val ha detallado esos «otros síntomas» en el Seminario Lundbeck sobre Parkinson celebrado en Sevilla bajo el expresivo título de 'Temblor: La punta del iceberg'. Entre esas manifestaciones escondidas, que causan angustia y sufrimiento, está la dificultad de articular palabras y la voz monótona y casi inaudible por su bajo volumen, que complican la comunicación con otras personas y suelen llevar al retraimiento y aislamiento. Y la dificultad para tragar, que afecta a más de la mitad de pacientes y debilita su autoestima. Está también la inexpresividad facial o cara de jugador de póker, que roba la sonrisa. Y los dolores en brazos y piernas. Y la disminución del tamaño de la letra o la dificultad para realizar movimientos «finos».
En esa lista aparecen síntomas muy incómodos y que puede limitar la interacción social, como el exceso de salivación que complica el tragar y el hablar, o como el exceso de sudoración que afecta a personas poco o nada tratadas. Y no faltan problemas en un capítulo tan básico como el de caminar, ya sea en forma de «mareos» -sentidos como tales, aunque en realidad revelan una inestabilidad e inseguridad en la marcha-, ya sea con alteraciones como bracear menos al andar, moverse en postura de flexión o llevar una «marcha magnética» que los deja como pegados al suelo. Como remate, las caídas son frecuentes, agravadas por la ausencia del típico mecanismo reflejo de defensa para amortiguarlas; es lo que suele llamarse «caída en bloque», de cuerpo entero.
Por otra parte, hay síntomas relacionados con el tratamiento, como el «deterioro fin de dosis» que refleja la percepción por el paciente de los períodos 'on-off' que señalan el inicio y terminación del efecto farmacológico. Y también puede influir la dosis sobre posibles movimientos involuntarios; unos pueden ser dolorosos, y otros, cuando es «como si sobrara dopamina», incluso invalidantes.
Alto riesgo de demencia
Pero si todo ello dibuja un escenario que sitúa al borde del aislamiento a la persona con Parkinson, los trastornos no motores asociados a la enfermedad también condicionan seriamente su calidad de vida. Lo dice Kulisevsky, quien remarca que esa patología es «el principal factor de riesgo en población normal para tener demencia», hasta el punto de que, en un seguimiento de 20 años a un colectivo de pacientes, «hasta el 83% tendrá una demencia asociada al Parkinson». Eso sí, aclara, cuanto más joven sea la persona diagnosticada, menor será su probabilidad de evolucionar a demencia.
Entre los trastornos no motores destaca el 90% de alteraciones del olfato, que podrían servir como «marcador precoz de riesgo» al ser anteriores a la aparición de la enfermedad. Pero aún son más significativos, por el que daño que causan, la depresión (50% de casos, sobre todo en forma de apatía), el insomnio y otros trastornos del sueño (50%), la ansiedad (45%) y los déficits de atención y/o memoria (50%). De su gravedad no hay dudas: la depresión y el deterioro cognitivo generan «más del doble de discapacidad» que los síntomas motores. También son frecuentes otros problemas que golpean la autoestima, como el síndrome de piernas inquietas (40%), la sialorrea («cuando se te cae la saliva», 40%) y, sobre todo, un capítulo que limita la autonomía personal donde caben la baja tensión arterial, el estreñimiento y las disfunciones sexuales.
A los 100.000 españoles con Parkinson les duele más el alma (depresión, ansiedad, insomnio, etc.) que los síntomas motores
«En realidad, el paciente de Parkinson con temblor es el caso más benigno». Javier López del Val, especialista del Hospital Clínico de Zaragoza, relativiza así la imagen tópica de la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras el Alzheimer, que, como bien saben sus casi 100.000 pacientes en España, duele más por sus temblores del alma (depresión, ansiedad, trastornos del sueño, déficit de atención, etcétera) que por sus síntomas motores.
Y remacha la idea Jaime Kulisevsky, neurólogo del barcelonés Hospital de la Santa Creu i SantPau: «El temblor es muy aparatoso, pero poco incapacitante».
Para cuando se asoma el temblor, añade Gurutz Linazasoro, director del Centro de Investigación de Parkinson de la donostiarra Policlínica Guipúzcoa, la persona afectada ha «perdido ya el 50% de las neuronas dopaminérgicas». Y con ellas, buena parte de su capacidad para producir dopamina, el neurotransmisor que hace llegar desde el cerebro las órdenes para que los movimientos humanos sean rápidos y precisos. Eso explica los tres síntomas motores más típicos: el llamado «temblor de reposo» o «de contar monedas», la rigidez muscular y la lentitud de los movimientos voluntarios. Pero no agota la sintomatología, que, como decía en el último Día Mundial de la enfermedad la directora de la Asociación Parkinson Madrid, Laura Carrasco, es una auténtica cadena de sobresaltos que acaban llevando al paciente a la dependencia.
Riesgo de aislamiento
López del Val ha detallado esos «otros síntomas» en el Seminario Lundbeck sobre Parkinson celebrado en Sevilla bajo el expresivo título de 'Temblor: La punta del iceberg'. Entre esas manifestaciones escondidas, que causan angustia y sufrimiento, está la dificultad de articular palabras y la voz monótona y casi inaudible por su bajo volumen, que complican la comunicación con otras personas y suelen llevar al retraimiento y aislamiento. Y la dificultad para tragar, que afecta a más de la mitad de pacientes y debilita su autoestima. Está también la inexpresividad facial o cara de jugador de póker, que roba la sonrisa. Y los dolores en brazos y piernas. Y la disminución del tamaño de la letra o la dificultad para realizar movimientos «finos».
En esa lista aparecen síntomas muy incómodos y que puede limitar la interacción social, como el exceso de salivación que complica el tragar y el hablar, o como el exceso de sudoración que afecta a personas poco o nada tratadas. Y no faltan problemas en un capítulo tan básico como el de caminar, ya sea en forma de «mareos» -sentidos como tales, aunque en realidad revelan una inestabilidad e inseguridad en la marcha-, ya sea con alteraciones como bracear menos al andar, moverse en postura de flexión o llevar una «marcha magnética» que los deja como pegados al suelo. Como remate, las caídas son frecuentes, agravadas por la ausencia del típico mecanismo reflejo de defensa para amortiguarlas; es lo que suele llamarse «caída en bloque», de cuerpo entero.
Por otra parte, hay síntomas relacionados con el tratamiento, como el «deterioro fin de dosis» que refleja la percepción por el paciente de los períodos 'on-off' que señalan el inicio y terminación del efecto farmacológico. Y también puede influir la dosis sobre posibles movimientos involuntarios; unos pueden ser dolorosos, y otros, cuando es «como si sobrara dopamina», incluso invalidantes.
Alto riesgo de demencia
Pero si todo ello dibuja un escenario que sitúa al borde del aislamiento a la persona con Parkinson, los trastornos no motores asociados a la enfermedad también condicionan seriamente su calidad de vida. Lo dice Kulisevsky, quien remarca que esa patología es «el principal factor de riesgo en población normal para tener demencia», hasta el punto de que, en un seguimiento de 20 años a un colectivo de pacientes, «hasta el 83% tendrá una demencia asociada al Parkinson». Eso sí, aclara, cuanto más joven sea la persona diagnosticada, menor será su probabilidad de evolucionar a demencia.
Entre los trastornos no motores destaca el 90% de alteraciones del olfato, que podrían servir como «marcador precoz de riesgo» al ser anteriores a la aparición de la enfermedad. Pero aún son más significativos, por el que daño que causan, la depresión (50% de casos, sobre todo en forma de apatía), el insomnio y otros trastornos del sueño (50%), la ansiedad (45%) y los déficits de atención y/o memoria (50%). De su gravedad no hay dudas: la depresión y el deterioro cognitivo generan «más del doble de discapacidad» que los síntomas motores. También son frecuentes otros problemas que golpean la autoestima, como el síndrome de piernas inquietas (40%), la sialorrea («cuando se te cae la saliva», 40%) y, sobre todo, un capítulo que limita la autonomía personal donde caben la baja tensión arterial, el estreñimiento y las disfunciones sexuales.
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09 octubre 2008
Comentarios a la entrevista
ENTREVISTA/ Nélida Domínguez, secretaria de la Asociación Balear, explica como sufren los enfermos: "El Parkinson afecta sobre todo en el día a día"
Éstos son los comentarios de la entrevista que nos realizara Mallorca Diario. Muchisimas gracias a todos por vuestra deferencia.
Antonio Olmo - Una buena informacion
2008-10-05 20:17:18
Agrader el escrito que da una informacion real de la situcion del enfermo deParkinson en Baleares.Antonio Olmo
Miguel Vélez - ASÍ SI, ENHORABUENA
2008-10-05 20:22:43
Enhorabuena tanto a Francesc como a Nely. Gracias por ofrecer una informacióntan correcta y con sensibilidad. Nos hace mucha falta al colectivo de enfermos con parkinson.COMPRENDER es EMPEZAR A AYUDAR
Hilda Alvarez - Información completa
2008-10-05 20:37:02
Enhorabuena, tu información aparte de la veracidad que lleva,es muy completa, ya es hora que se reconozca la labor de las Asociaciones en el trabajo que realizanpara que los afectados de Parkinson puedan disponer de las terapiascomplementarias que nos son tan necesarias junto a los farmacos, para una mejorcalidad de vida.
Lola Martinez - Enhorabuena "Campeona"
2008-10-06 09:48:58
Enhorabuena, Gracias por Informar con tanta realidad, hace mucha falta de quela Sociedad se conciencie de nuestra esistencia.Las Asociaciones son un gran soporte tanto para los afectados como para los que viven al lado de ella. ASOCIARNOS ES IMPORTANTE.
Carme Ovejero - Buena informacion
2008-10-06 21:39:41
Gracias por tus respuestas tan acertadas.Me gustaria hacer una pregunta engeneral, a quien me pueda contestar:¿Por que si una persona se rompe una piernao un brazo se le envia a hacer rehabilitacion (con transporte incluido) hasta sutotal recuperacion y a un enfermo de Parkinson solamente se le atiende enrehabilitacion tres meses y despues cae en el olvido
adela e israel - felicitaciones
2008-10-07 23:36:15
felicitaciones, por tu forma clara y exacta de exponer el tema, un abrazo desde ashdod ... israel fla. uner
Éstos son los comentarios de la entrevista que nos realizara Mallorca Diario. Muchisimas gracias a todos por vuestra deferencia.
Antonio Olmo - Una buena informacion
2008-10-05 20:17:18
Agrader el escrito que da una informacion real de la situcion del enfermo deParkinson en Baleares.Antonio Olmo
Miguel Vélez - ASÍ SI, ENHORABUENA
2008-10-05 20:22:43
Enhorabuena tanto a Francesc como a Nely. Gracias por ofrecer una informacióntan correcta y con sensibilidad. Nos hace mucha falta al colectivo de enfermos con parkinson.COMPRENDER es EMPEZAR A AYUDAR
Hilda Alvarez - Información completa
2008-10-05 20:37:02
Enhorabuena, tu información aparte de la veracidad que lleva,es muy completa, ya es hora que se reconozca la labor de las Asociaciones en el trabajo que realizanpara que los afectados de Parkinson puedan disponer de las terapiascomplementarias que nos son tan necesarias junto a los farmacos, para una mejorcalidad de vida.
Lola Martinez - Enhorabuena "Campeona"
2008-10-06 09:48:58
Enhorabuena, Gracias por Informar con tanta realidad, hace mucha falta de quela Sociedad se conciencie de nuestra esistencia.Las Asociaciones son un gran soporte tanto para los afectados como para los que viven al lado de ella. ASOCIARNOS ES IMPORTANTE.
Carme Ovejero - Buena informacion
2008-10-06 21:39:41
Gracias por tus respuestas tan acertadas.Me gustaria hacer una pregunta engeneral, a quien me pueda contestar:¿Por que si una persona se rompe una piernao un brazo se le envia a hacer rehabilitacion (con transporte incluido) hasta sutotal recuperacion y a un enfermo de Parkinson solamente se le atiende enrehabilitacion tres meses y despues cae en el olvido
adela e israel - felicitaciones
2008-10-07 23:36:15
felicitaciones, por tu forma clara y exacta de exponer el tema, un abrazo desde ashdod ... israel fla. uner
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05 octubre 2008
El Parkinson afecta sobre todo el día a día
ENTREVISTA: Nélida Domínguez, secretaria de la Asociación Balear, explica como sufren los enfermos: "El Parkinson afecta sobre todo en el día a día"
Francesc Gost, domingo, 05 de octubre de 2008
PALMA.- La enfermedad de Parkinson es un trastorno del sistema nervioso central que se caracteriza por la degeneración de un tipo de células ubicadas en una región del cerebro denominada "ganglios basales".
El Parkinson es una enfermedad crónica, cuyas causas se desconocen y también la forma de prevenirla, que afecta sobre todo a los hábitos de la vida y en el día a día.
No obstante, se han producido importantes avances en el ámbito de la neurología y de farmacología antiparkinsoniana, lo que permite que, con un tratamiento adecuado a cada caso y las terapias de rehabilitación complementarias, se pueda frenar el ritmo de avance de la enfermedad y la intensidad de sus síntomas, de manera que el enfermo pueda tener una calidad de vida razonablemente satisfactoria durante muchos años.
En nuestro país puede haber unas 100.000 personas afectadas por la enfermedad -en Europa estaríamos hablando de 1,2 millones- un 70% de las cuales superan los 65 años. En el caso de Baleares, la cifra de enfermos de Parkinson se sitúa alrededor de los dos millares.
Nélida Domínguez, secretaria general de la Asociación Balear de Parkinson, explica para mallorcadiario.com algunas de las claves de esta patología y sus efectos sobre los enfermos, sus familias y su entorno social.
- ¿Cuáles son los objetivos de la Asociación Balear de Parkinson?
- Nuestro objetivo principal es proporcionar al enfermo y sus familias todo tipo de ayuda encaminada a una mejor calidad de vida en todos los ámbitos en los que la asociación puede intervenir, como en el campo de la psicología, logopedia, fisioterapia, danzas del mundo, gimnasia, yoga -que tuvimos hasta el pasado año que por motivos presupuestarios tuvimos que prescindir, aún muy a pesar del sentimiento de los enfermos- y manualidades, que es algo muy del agrado de todos ellos. También ofrecemos asesoramiento para tramitar todo tipo de documentación a cargo de un trabajador social, además de colaborar con médicos y organizar actividades diversas, como salidas culturales, excursiones…a fin de hacer más llevadera la enfermedad tanto a las personas afectadas como a su entorno familiar. Todo esto gracias a que estamos todo el día rellenando papeles para pedir las ayudas y subvenciones, que nunca son suficientes para poder subsistir. La asociación también cuenta con centros en Campos, Manacor, Inca y Calvià. En cuanto a las ayudas y subvenciones que precisamos para llevar a cabo nuestra labor, como en definitiva todo depende del dinero, pues no tenemos suficiente.
- ¿Cómo definiría la situación de los enfermos de Parkinson en nuestra comunidad?
- En las Islas Baleares hay mas de 2.000 personas afectadas, (según algunas fuentes esta cifra varia porque no hay un listado oficial) y sabemos que cada vez hay más gente y más joven que padece esta enfermedad en todo el mundo. La situación de los enfermos aquí no se diferencia del resto del país en cuanto a que es una enfermedad muy poco conocida, sólo se la asocia a los temblores y es más grave que todo eso. Además tenemos que enfrentarnos con otro problema añadido como son la falta de residencias asequibles y especializadas para este tipo de enfermos. Por otra parte, en nuestro tratamiento es muy importante respetar los horarios en la medicación -ningún enfermo tiene los mismos- para poder llevar una mejor calidad de vida. En algunos casos en que los síntomas no son tan visibles, los enfermos lo tienen más difícil en todos los sentidos, ya que algunas personas te ven y dicen “tu no tienes nada”, porque ignoran que no puedes ni vestirte solo, ni abrir una botella de agua, cosas sencillas y que en la vida cotidiana las haces de forma autómata a nosotros nos cuesta mucho poder realizarlas. Y todo eso no se ve. En cambio, en esta comunidad tenemos motivos para estar muy satisfechos con los neurólogos especialistas en Parkinson, como la Dra. Espino, Gorospe, Legarla y tantos otros que llevan a cabo una labor extraordinaria y a quienes debemos agradecer su dedicación y su exquisito trato.
- ¿De qué manera afecta a la familia tener a un miembro de la misma con esta enfermedad? ¿Qué coste medio puede suponer un tratamiento y la atención precisa?
- Afecta muchísimo en cuanto a cambios en la vida cotidiana y principalmente en el día a día. Al margen de lo duro que puede ser ver a un ser querido -hasta hoy sano y fuerte- sometido a muchas nuevas limitaciones, está todo lo que eso implica, desde la pérdida del puesto de trabajo en algunos casos hasta depresión, baja autoestima, problemas económicos o dudas sobre el futuro, sobre todo si el enfermo es joven. En realidad, nadie se salva del caos que se origina en ese momento sin esperarlo ni remotamente. Afortunadamente, con tiempo y mucha ayuda, las personas afectadas van entrando en una fase de adaptación que les hace poder volver a retomar las riendas de sus vidas.“En lo que se refiere al tratamiento individualizado y su coste, la verdad es que si del enfermo dependiese, son muchas las atenciones que precisaría y no tanto así la facilidad para poder realizarlas, puesto que resultan caras y no siempre están a su alcance. Fisioterapia, logopedia, masajes, pilates, incluso un psicólogo. En nuestro caso hablamos de unos 300 euros al mes o más. Por tanto, generalmente se opta por recurrir a los remedios caseros, como caminar una hora diaria y hacer un poco de gimnasia en casa. En ese campo desarrollan una gran labor las asociaciones”
ATENCIONES ESPECÍFICAS
- ¿Qué atenciones específicas requiere un enfermo de Parkinson? (médicas, farmacológicas, psicológicas, asistenciales, sociales…etc.)
- El enfermo requiere de un neurólogo especialista en esta patología. De hecho, no es normal ni bueno para ellos que los vean neurólogos que no están especializados en Parkinson, puesto que es una de las enfermedades degenerativas más variables y difíciles de tratar, porque no hay dos casos iguales. En lo que concierne a fármacos, estamos bien, nuestra Seguridad Social cubre la mayoría de los gastos. No obstante, tenemos muchas deficiencias por subsanar. Por ejemplo, socialmente se desconoce totalmente la enfermedad y por otra parte nos hace falta ayuda humanitaria, ayuda en los domicilios, necesitamos asociaciones en donde poder comunicar nuestros problemas, además de fisioterapia, logopedia…
- ¿De qué forma se puede proporcionar a un enfermo unas condiciones de vida relativamente normales?
- No hay otra manera que facilitarle una buena calidad de vida con todos los cuidados apropiados en cada uno de los casos. Se necesita una atención personalizada.
- ¿Cuentan los afectados –y sus familias- con algún tipo de ayuda oficial?
- En absoluto, carecemos de cualquier clase de ayuda oficial. Únicamente disponemos de las subvenciones a la Asociación que, como ya he indicado anteriormente, nunca son suficientes.
- ¿Cuáles son las principales reivindicaciones de la asociación en aras a garantizar la máxima ayuda a los afectados y sus familias?
- Nos interesa incidir en todo aquello que conlleve un correcto seguimiento de la enfermedad. Que el paciente tenga la mayor calidad de vida posible y que con el apoyo de la Administración y la labor que llevan a cabo los asistentes sociales le resulte un poquito más fácil el día a día.
Francesc Gost, domingo, 05 de octubre de 2008
PALMA.- La enfermedad de Parkinson es un trastorno del sistema nervioso central que se caracteriza por la degeneración de un tipo de células ubicadas en una región del cerebro denominada "ganglios basales".
El Parkinson es una enfermedad crónica, cuyas causas se desconocen y también la forma de prevenirla, que afecta sobre todo a los hábitos de la vida y en el día a día.
No obstante, se han producido importantes avances en el ámbito de la neurología y de farmacología antiparkinsoniana, lo que permite que, con un tratamiento adecuado a cada caso y las terapias de rehabilitación complementarias, se pueda frenar el ritmo de avance de la enfermedad y la intensidad de sus síntomas, de manera que el enfermo pueda tener una calidad de vida razonablemente satisfactoria durante muchos años.
En nuestro país puede haber unas 100.000 personas afectadas por la enfermedad -en Europa estaríamos hablando de 1,2 millones- un 70% de las cuales superan los 65 años. En el caso de Baleares, la cifra de enfermos de Parkinson se sitúa alrededor de los dos millares.
Nélida Domínguez, secretaria general de la Asociación Balear de Parkinson, explica para mallorcadiario.com algunas de las claves de esta patología y sus efectos sobre los enfermos, sus familias y su entorno social.
- ¿Cuáles son los objetivos de la Asociación Balear de Parkinson?
- Nuestro objetivo principal es proporcionar al enfermo y sus familias todo tipo de ayuda encaminada a una mejor calidad de vida en todos los ámbitos en los que la asociación puede intervenir, como en el campo de la psicología, logopedia, fisioterapia, danzas del mundo, gimnasia, yoga -que tuvimos hasta el pasado año que por motivos presupuestarios tuvimos que prescindir, aún muy a pesar del sentimiento de los enfermos- y manualidades, que es algo muy del agrado de todos ellos. También ofrecemos asesoramiento para tramitar todo tipo de documentación a cargo de un trabajador social, además de colaborar con médicos y organizar actividades diversas, como salidas culturales, excursiones…a fin de hacer más llevadera la enfermedad tanto a las personas afectadas como a su entorno familiar. Todo esto gracias a que estamos todo el día rellenando papeles para pedir las ayudas y subvenciones, que nunca son suficientes para poder subsistir. La asociación también cuenta con centros en Campos, Manacor, Inca y Calvià. En cuanto a las ayudas y subvenciones que precisamos para llevar a cabo nuestra labor, como en definitiva todo depende del dinero, pues no tenemos suficiente.
- ¿Cómo definiría la situación de los enfermos de Parkinson en nuestra comunidad?
- En las Islas Baleares hay mas de 2.000 personas afectadas, (según algunas fuentes esta cifra varia porque no hay un listado oficial) y sabemos que cada vez hay más gente y más joven que padece esta enfermedad en todo el mundo. La situación de los enfermos aquí no se diferencia del resto del país en cuanto a que es una enfermedad muy poco conocida, sólo se la asocia a los temblores y es más grave que todo eso. Además tenemos que enfrentarnos con otro problema añadido como son la falta de residencias asequibles y especializadas para este tipo de enfermos. Por otra parte, en nuestro tratamiento es muy importante respetar los horarios en la medicación -ningún enfermo tiene los mismos- para poder llevar una mejor calidad de vida. En algunos casos en que los síntomas no son tan visibles, los enfermos lo tienen más difícil en todos los sentidos, ya que algunas personas te ven y dicen “tu no tienes nada”, porque ignoran que no puedes ni vestirte solo, ni abrir una botella de agua, cosas sencillas y que en la vida cotidiana las haces de forma autómata a nosotros nos cuesta mucho poder realizarlas. Y todo eso no se ve. En cambio, en esta comunidad tenemos motivos para estar muy satisfechos con los neurólogos especialistas en Parkinson, como la Dra. Espino, Gorospe, Legarla y tantos otros que llevan a cabo una labor extraordinaria y a quienes debemos agradecer su dedicación y su exquisito trato.
- ¿De qué manera afecta a la familia tener a un miembro de la misma con esta enfermedad? ¿Qué coste medio puede suponer un tratamiento y la atención precisa?
- Afecta muchísimo en cuanto a cambios en la vida cotidiana y principalmente en el día a día. Al margen de lo duro que puede ser ver a un ser querido -hasta hoy sano y fuerte- sometido a muchas nuevas limitaciones, está todo lo que eso implica, desde la pérdida del puesto de trabajo en algunos casos hasta depresión, baja autoestima, problemas económicos o dudas sobre el futuro, sobre todo si el enfermo es joven. En realidad, nadie se salva del caos que se origina en ese momento sin esperarlo ni remotamente. Afortunadamente, con tiempo y mucha ayuda, las personas afectadas van entrando en una fase de adaptación que les hace poder volver a retomar las riendas de sus vidas.“En lo que se refiere al tratamiento individualizado y su coste, la verdad es que si del enfermo dependiese, son muchas las atenciones que precisaría y no tanto así la facilidad para poder realizarlas, puesto que resultan caras y no siempre están a su alcance. Fisioterapia, logopedia, masajes, pilates, incluso un psicólogo. En nuestro caso hablamos de unos 300 euros al mes o más. Por tanto, generalmente se opta por recurrir a los remedios caseros, como caminar una hora diaria y hacer un poco de gimnasia en casa. En ese campo desarrollan una gran labor las asociaciones”
ATENCIONES ESPECÍFICAS
- ¿Qué atenciones específicas requiere un enfermo de Parkinson? (médicas, farmacológicas, psicológicas, asistenciales, sociales…etc.)
- El enfermo requiere de un neurólogo especialista en esta patología. De hecho, no es normal ni bueno para ellos que los vean neurólogos que no están especializados en Parkinson, puesto que es una de las enfermedades degenerativas más variables y difíciles de tratar, porque no hay dos casos iguales. En lo que concierne a fármacos, estamos bien, nuestra Seguridad Social cubre la mayoría de los gastos. No obstante, tenemos muchas deficiencias por subsanar. Por ejemplo, socialmente se desconoce totalmente la enfermedad y por otra parte nos hace falta ayuda humanitaria, ayuda en los domicilios, necesitamos asociaciones en donde poder comunicar nuestros problemas, además de fisioterapia, logopedia…
- ¿De qué forma se puede proporcionar a un enfermo unas condiciones de vida relativamente normales?
- No hay otra manera que facilitarle una buena calidad de vida con todos los cuidados apropiados en cada uno de los casos. Se necesita una atención personalizada.
- ¿Cuentan los afectados –y sus familias- con algún tipo de ayuda oficial?
- En absoluto, carecemos de cualquier clase de ayuda oficial. Únicamente disponemos de las subvenciones a la Asociación que, como ya he indicado anteriormente, nunca son suficientes.
- ¿Cuáles son las principales reivindicaciones de la asociación en aras a garantizar la máxima ayuda a los afectados y sus familias?
- Nos interesa incidir en todo aquello que conlleve un correcto seguimiento de la enfermedad. Que el paciente tenga la mayor calidad de vida posible y que con el apoyo de la Administración y la labor que llevan a cabo los asistentes sociales le resulte un poquito más fácil el día a día.
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